Deutschland ist weltweit eines der führenden Länder bei der angewandten Erforschung und Entwicklung von Medizintechnik. Innovative Technik, die hilft, Krankheiten zu diagnostizieren und zu behandeln oder die Symptome von Erkrankungen und Verletzungen zu lindern. Bevor Herzschrittmacher, Knieprothesen oder andere Medizinprodukte am und im Menschen eingesetzt werden können, müssen sie hohe Anforderungen in punkto Sicherheit und Leistungsfähigkeit erfüllen.

Hierfür müssen Unternehmen klinische Daten erheben und bewerten. Die regulatorischen Rahmenbedingungen sind dabei komplex und im stetigen Wandel, was die mittelständisch geprägte Medizintechnik-Branche vor Herausforderungen stellt.

Unterstützung für Unternehmen

Um Innovationen den Weg in die Versorgung zu erleichtern, fördert das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) die Planung und Durchführung klinischer Prüfungen sowie den Aufbau regulatorischer Expertise mit der Fördermaßnahme „Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen – Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen.“ Über Angebote und Kriterien dieser Förderung informierte das VDI TZ aus seinem Hauptstadtstudio. Best-Practice-Beispiele dieser Förderung wurden von Expert*innen aus bereits geförderten Unternehmen vorgestellt.

Austausch und Vermittlung von Expertise

Abgerundet wurde das Programm durch Keynote-Vorträge zu aktuellen Fragestellungen rund um das Thema der klinischen Prüfung und Bewertung. Branchenexpert*innen zeigten darin auf, wie Medizintechnik-Unternehmen klinische Prüfungen und Bewertungen leichter organisieren und durchführen können.

Bei allen Programmpunkten stand der Austausch im Fokus: sowohl zwischen den forschenden KMU untereinander als auch mit den Expert*innen. Bei dem interaktiven Veranstaltungsformat konnten die teilnehmenden Unternehmensvertreter*innen ihre spezifischen Anliegen und Fragen rund um das Thema vorbringen und anschließend in 1:1-Gesprächen mit den Expert*innen des Fachprogramms Medizintechnik die Fördermöglichkeiten ausloten.

Zur Förderbekanntmachung

Hintergrund

Die Fördermaßnahme „Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen – Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen“ ist Teil des Fachprogramms Medizintechnik, mit dem das Bundesministerium für Bildung und Forschung das Ziel verfolgt, die Patientenversorgung zu verbessern, die Leistungsfähigkeit des Gesundheitssystems auszubauen sowie die Innovationskraft und internationale Wettbewerbsfähigkeit der Branche am Standort Deutschland zu stärken. Als Projektträger im Bereich Medizintechnik organisiert das VDI TZ die Förderung im Rahmen des Fachprogramms Medizintechnik.